小動物疾病防治

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小動物疾病防治



6.1小動物傳染病
6.1.1犬瘟熱
6.1.2犬細小病毒感染
6.1.3犬傳染性肝炎
6.1.4狂犬病
6.1.5犬皰疹病毒感染
6.2小動物寄生蟲病
6.2.1弓形蟲病
6.2.2球蟲病
6.2.3蛔蟲病
6.2.4絳蟲病
6.2.5犬心絲蟲病
6.2.6眼蟲病
6.2.7華支睪吸蟲病
6.3小動物普通病
6.3.1口炎
6.3.2胃腸炎
6.3.3胃擴張—扭轉綜合征
6.3.4吞食異物
6.3.5腸套疊
6.3.6骨折　常見的骨折治療
6.3.7尿石癥　尿石癥手術治療
6.3.8眼球脫出
6.3.9第三眼瞼腺脫出
6.3.10腫瘤病
　　概述　診斷和治療　小動物常見腫瘤治療（一）、（二）
6.3.11佝僂病
6.3.12產后低血鈣癥（產后子癇）
6.3.13皮膚病
      真菌性皮膚病   疥螨病   蠕形螨病
6.3.14難產

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.1小動物傳染病
6.1.1犬瘟熱

病原學及流行病學 發病機理 臨床癥狀 病理變化 診斷 治療 防治措施

犬瘟熱(Canine Distemper)是由犬瘟熱病毒(CDV)引起的，感染肉食獸中的犬科(尤其是幼犬)、鼬科以及一部分浣熊科動物的高度接觸性、致死性傳染病。早期表現為雙相熱、急性鼻卡他，隨后以支氣管炎、卡他性肺炎、嚴重的胃腸炎和神經癥狀為特征。少數病例出現鼻部和腳墊的高度角化。

病原學及流行病學 CDV屬于副粘病毒科麻疹病毒屬，RNA型，直徑150～300nm，對干燥和寒冷有強的抵抗力。在室溫下可存活7～8天。對堿性消毒液敏感，常用3%NaOH溶液作為消毒劑。
　　病犬是本病的最主要傳染源。病毒大量存在于鼻液、唾液、淚液中，血液、淋巴結、腦脊髓液、肝臟、脾臟、心包液、胸水、腹水中也存在病毒，可通過尿液長期排毒。本病主要是由于病犬與易感犬的接觸，通過飛沫、污染食物等由呼吸道和消化道感染。不同年齡的犬均可感染，以不滿周歲的犬最易感。在自然條件下，除犬以外，貂、狐、狼、熊、大熊貓等也可感染。本病在寒冷季節較多發。

發病機理 感染的自然途徑主要是經上呼吸道。病毒主要從鼻、咽和呼吸道散播到支氣管淋巴結和扁桃體。感染后第一周出現病毒血癥，借助于血液循環，病毒散布到全身的淋巴器官、骨髓和上皮結構的固有膜。50%的犬于感染后迅速產生抗體，8～9天時即可測出，然后病毒逐漸消失。這些犬多數不表現明顯的臨床癥狀。另一些則不能產生足夠的保護性抗體，因而病毒廣泛地散播到全身的上皮組織，呈現出病毒侵害多系統的臨床癥狀。病毒通過腦膜的巨噬細胞把病原散布于腦，并在感染后3～4周時出現神經癥狀，大部分感染犬死亡。偶見人工感染病例僅有神經癥狀，這是由于抗體在達到保護水平之前，病毒已局限于腦中的緣故。老齡犬自然發生腦炎時，應考慮感染犬瘟熱的可能性。

臨床癥狀 犬瘟熱的潛伏期隨病原來源的不同，長短差異較大。來源于同種動物的病原，潛伏期一般為3～6天；來源于異種動物的病原，因需要經過一般時間的適應，潛伏期可長達70～90天。
　　犬在感染后的第四天左右出現體溫升高，持續1～2天，輕微厭食，偶見結膜炎。此時，不出現保護性抗體的病犬，則進一步表現出更為廣泛的臨床癥狀，經過2～3天的無熱期后，體溫再度升高，并出現精神沉郁、厭食、呼吸道和消化道癥狀。病犬出現粘液性、膿性鼻涕、附著在兩側鼻孔周圍(圖6-1-1)，并常見咳嗽和輕度呼吸困難。病犬食欲不振，以后變為食欲廢絕，大量飲清水。強行灌入食物或飲水后，常發生嘔吐，嘔吐物為白色粘液或棕色粘液樣物質。初期糞便正常或便秘，不久便發生下痢，糞便呈粘液糊狀，惡臭。眼瞼腫脹，出現膿性分泌物，將上下眼瞼粘合在一起，出現半睜半閉現象(圖6-1-2)。






圖6-1-1
圖6-1-2
圖6-1-3
圖6-1-4


在下腹部和腹內側皮膚上出現米粒大小的紅色丘疹或化膿性丘疹(圖6-1-3)，在病的恢復期或一開始發熱時就可出現神經癥狀、痙攣、癲癇發作。痙攣多見于顏面部、唇部和眼瞼。口一閉一合，轉圈運動或后軀癱瘓(圖6-1-4)。
　　開始出現神經癥狀的病犬，多呈急性經過，病程短，死亡率高，常在2～3天內死亡。本病常繼發上呼吸道感染或支氣管肺炎。

病理變化 1.大體解剖觀察：CDV為泛嗜性病毒，對上皮細胞有特殊的親合力，因此病變分布非常廣泛。新生幼犬感染CDV通常表現為胸腺萎縮。成年犬多表現為結膜炎、鼻炎、支氣管肺炎和卡他性腸炎。肺組織出血(圖6-1-5)。胃粘膜和小腸前段出血(圖6-1-6)。有的病犬脾臟和膀胱粘膜出血(圖6-1-7)。中樞神經系統的病變包括腦膜充血、出血(圖6-1-8)，腦室擴張和因腦水腫所致的腦脊髓液增加。







圖6-1-5
圖6-1-6
圖6-1-7
圖6-1-8
圖6-1-9


2.組織病理學觀察 主要表現為淋巴系統的退行性變化；彌漫性間質性肺炎；泌尿生殖道的變移上皮腫脹；眼睛的睫狀體細胞浸潤，色素上皮細胞增生，潰瘍性角膜炎和化膿性結膜炎；神經系統可發生神經細胞和膠質細胞的變性或早期脫髓鞘現象。在粘膜上皮細胞、網狀細胞、白細胞、神經膠質細胞和神經元等的胞漿內發現嗜酸性包涵體(圖6-1-9)。

診斷 該病病型復雜多樣，又常易與多殺性巴氏桿菌、支氣管敗血波氏桿菌、沙門氏菌以及犬傳染性肝炎病毒、犬細小病毒等病原混合感染或繼發感染，所以臨床診斷較為困難。根據臨床癥狀，病理變化和流行病學資料可作出初步診斷，確診需通過下述方法檢查。
　　1.病毒的分離鑒定 從自然感染病例分離病毒較為困難。將病料接種于雪貂是通常用的分離方法。發病初期采集淋巴組織；急性病例取胸腺、脾、肺、肝；呈腦炎癥狀者采集小腦等病料，制成10%乳劑，加適量雙抗或微孔濾膜過濾后，腹腔接種1～2周齡或斷乳15天的易感幼犬5ml，癥狀明顯，常于發病后2周死亡；或腦內接種易感雪貂0.5～1.0ml，8～12天鼻流水樣分泌物，不久變為膿性，眼瞼水腫，粘連，嘴邊出現水皰和膿皰，腳腫，兩趾發紅，一般于發病5～6天后死亡，也可將上述病料接種于犬腎原代細胞、雞胚或纖維細胞或仔犬肺胞巨噬細胞進行分離和鑒定病毒。
　　2.包涵體檢查 生前可刮取鼻、舌、瞬膜和陰道粘膜等，死后則刮膀胱、腎盂、膽囊或膽管等粘膜，做成涂片，干燥，甲醇固定，蘇木紫和伊紅染色，鏡檢。包涵體呈紅色，見于胞漿內，圓形或橢圓形，邊緣清晰。
　　3.血清學診斷
　　①中和試驗：一般使用雞胚絨毛尿囊膜及各種組織培養細胞進行中和試驗，以檢出抗體。中和抗體效價為1∶100或更高時，對Synder Hi11毒株腦內或氣霧攻擊具有堅強的抵抗力。中和抗體低于1∶20的犬是易感的。中和試驗是目前測定免疫力的標準方法。
　　②補體結合試驗：可用感染臟器、感染雞胚絨毛尿囊膜乳劑或感染細胞培養物作為補反抗原進行補體結合試驗。病犬感染21～28天后產生補體結合抗體，但以后只持續數周，因而補體結合試驗是確診新近感染病例的一種方法。
　　③酶聯免疫吸附試驗：是目前檢查血清中IgG和IgM抗體較為敏感和特異的方法。Bernard等認為通過蔗糖密度梯度離心提純CDV抗原是增強其特異性的重要步驟。

治療 病犬及早大劑量應用犬瘟熱高免血清，一般用2～3ml/kg體重，連用3～4天。配合應用抗病毒注射劑或口服液，如病毒唑、干擾素、抗病毒口服液等。犬感染CDV后，常繼發細菌感染，因此，發病后配合使用抗生素或磺胺類藥物，可以減少死亡，緩解病情。根據病犬的病型和病征表現給以支持療法和對癥療法，加強飼養管理和注意飲食，結合采用強心、補液、解毒、利尿等措施，具有一定的治療作用。

防治措施 犬瘟熱仍是目前危害養犬業的主要疫病之一。一旦發生犬瘟熱，為防止疫病蔓延，必須迅速將病犬隔離，用火堿、漂白粉或來蘇兒徹底消毒，停止動物調動與無關人員來往，對尚未發病的假定健康動物和受威脅的其他動物，可考慮用犬瘟熱高免血清或小兒麻疹疫苗做緊急預防注射，待疫情穩定后，再注射犬瘟熱疫苗。
　　平時嚴格執行獸醫衛生防疫措施，堅持進行免疫注射，犬瘟熱是可以預防的。我國目前用于預防本病的疫苗有單價苗(雞胚細胞凍干苗)、三聯苗(犬瘟熱、犬傳染性肝炎和犬細小病毒病)、五聯苗(犬瘟熱、犬傳染性肝炎、犬細小病毒病、犬副流感和狂犬病)以及麻疹疫苗等多種疫苗，可按廠家說明書使用。幼犬的免疫效果與其母源抗體水平關系很大，當血液中母源抗體下降到1∶20以下時較為易感，1∶100以上則不易感。一般母源抗體不明的幼犬初免為6周齡，二免為8～9周齡，三免為10周齡，以后每半年加強免疫一次。在疫區，對剛斷奶的易感犬，先注射2～3人份的人用麻疹弱毒凍干苗，半個月后再以2～3周齡的間隔注射2～3次犬瘟熱弱毒苗，可獲得較好的免疫效果。

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6.1小動物傳染病
6.1.2犬細小病毒感染

病原及流行病學 癥狀與病變 診斷 防治措施

犬細小病毒感染(Canine Parvovirus Infection)是由犬細小病毒(CPV)引起犬的一種急性傳染病，該病主要以出血性腸炎和非化膿性心肌炎為主要臨床特征。多發生于幼犬，病死率10%～50%。

病原及流行病學 犬細小病毒(CPV)是細小病毒科、細小病毒屬成員。病毒粒子直徑20～22nm，呈20面體對稱，無囊膜，單股DNA。CPV對外界環境具有較強的抵抗力。在室溫下能存活3個月；在60℃條件下能存活1小時；pH3的條件下處理1小時并不影響其活力；對甲醛、β-丙內脂、羥胺和紫外線敏感，對氯仿、乙醚等有機溶劑不敏感。CPV能凝集豬和恒河猴的紅細胞，能在犬腎細胞上培養，其抗原性與貓泛白細胞減少癥病毒相似。
　　病犬是本病的主要傳染源，病毒可隨糞便、尿液、嘔吐物及唾液排出體外，污染食物、飲水、墊料及周圍環境。康復犬的糞便可長期帶毒，污染環境，一般認為消化道是主要的傳播途徑。各種年齡的犬都可感染本病，但以斷奶前后的幼犬的易感性最高，并且以窩發為特征。3～4周齡的犬感染后多呈急性致死性心肌炎，8～10周齡的犬則以出血性腸炎為主。

癥狀與病變 本病在臨床上表現為兩種類型，即出血性腸炎型和急性心肌炎型。出血性腸炎型多見于青年犬。病犬突然發病，先嘔吐，后出現腹瀉。糞便先是黃色或灰黃色，爾后呈番茄汁樣糞便，帶有難聞的腥臭味。病犬迅速脫水、消瘦、體質衰弱(圖6-1-10)。





圖6-1-10
圖6-1-11
圖6-1-12


病犬常因水、電解質平衡失調和酸中毒，于腹瀉后2～3天死亡。血常規檢查，可見白細胞總數明顯減少，尤其在病初的4～5天內，可減少到3000個/mm2以下。剖檢病犬可見空腸、回腸粘膜壞死、脫落，絨毛萎縮，腸腔擴張，內容物水樣，混有血液和粘液(圖6-1-11)。 腸上皮細胞內有核內包涵體(圖6-1-12)。急性心肌炎型，多見于8周齡以下的幼犬，常突然發病，數小時內死亡。病犬精神、食欲正常，偶見嘔吐，有輕度腹瀉和體溫升高，或有嚴重呼吸困難，心肌或心內膜有非化膿性壞死灶，常有出血性斑紋。

診斷 根據特征性的臨床癥狀如嘔吐、出血性腸炎、白細胞總數明顯減少以及幼犬急性心肌炎等，再結合流行病學和病理變化的特點，可以作出初步診斷。利用后段小腸和心肌病料作組織切片，在腸上皮細胞和心肌細胞核內查到包涵體即可確診。如有必要，也可作病毒分離、鑒定、血凝及血凝抑制試驗、熒光抗體試驗等。

防治措施 心肌炎型病例常預后不良。對于腸炎型病例的治療主要是對癥治療和支持療法。臨床上可以參考下列處方：
        復方生理鹽水、葡萄糖注射液、慶大霉素或蒽諾沙星注射液、病毒唑、維生素C、地塞米松等。
    總之，及時大量、快速、多途徑補液，結合抗感染、解毒、抗休克、對癥等療法，可較快解除癥狀和縮短病程。
　　近年來，國內廣泛進行細小病毒弱毒苗接種，疫情有所控制。防疫程序為在30日齡進行首免，以后以2周的間隔進行第二、第三次的免疫，以后每隔半年再以2周的間隔進行二次免疫。

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6.1小動物傳染病
6.1.3犬傳染性肝炎

病原與流行病學 癥狀與病變 診斷 防治措施

犬傳染性肝炎(Canine Infectious Hepatitis)是由Rubarth于1947年首次發現的由犬傳染性肝炎病毒(ICHV)引起的犬的一種急性、高度接觸性敗血性的傳染病。該病的特征是循環障礙、肝小葉中心壞死、肝實質細胞和內皮細胞的核內出現包涵體。

病原與流行病學 犬傳染性肝炎病毒(ICHV)為犬腺病毒I型病毒，屬腺病毒科、哺乳動物腺病毒屬成員。該病毒與1962年發現的犬腺病毒Ⅱ型病毒(Toronto A 26/61株)在補體結合、血細胞凝集、中和抗原以及致病性方面都不同。犬腺病毒Ⅱ型病毒是引起犬的傳染性喉氣管炎的病毒。ICHV可以凝集人O型血和雞、大鼠的紅細胞，利用這種特性可以進行血凝抑制試驗。
　　ICHV對外界抵抗力很強，室溫下可存活10～13周，附著在針頭上的病毒可存活3～11天。對乙醚、氯仿、酒精有耐受性，苯酚、碘酊及火堿是常用的有效消毒劑。
　　病犬是本病的主要傳染源，其嘔吐物、唾液、鼻液、糞便和尿液中都帶有病毒，康復犬可經尿長期排毒。在自然條件下，除犬外，狐也易感染，發生狐腦炎。不滿周歲的幼犬感染率和致死率均較高。

癥狀與病變 犬肝炎型 自然發病潛伏期為6～9天。病犬食欲不振，飲欲增加。常見嘔吐、腹瀉、眼和鼻流漿液性粘液性分泌物。右腹有壓痛、呻吟，某些病例頭頸和下腹部水腫。一般沒有神經癥狀和黃疸。病犬凝血不良，一旦出血，往往流血不止。在急性癥狀消失后7～10天，約有20%的康復。犬一眼或兩眼呈現暫時性角膜渾濁，稱之為“肝炎性蘭眼病”(圖6-1-13)。剖檢見有血樣腹水，肝臟腫大，色淡呈黃褐色并混有多量暗紅色斑點(圖6-1-14)。 膽囊壁水腫、出血和肥厚。肝細胞及竇狀隙內皮細胞有核內包涵體(圖6-1-15)，一個細胞核內只有一個包涵體。





圖6-1-13
圖6-1-14
圖6-1-15


狐腦炎型 發生于狐貍和黑熊等野生動物，潛伏期6～7天。常突然發生，呈急性經過。病初發熱，流鼻涕、食欲廢絕、腹瀉、眼球震顫。之后出現神經癥狀，動物過度興奮、肌肉痙攣、共濟失調，最后麻痹、昏迷死亡。有的病例有截癱和偏癱。
　　剖檢可見心內膜、腦膜、腦脊髓膜、唾液腺、肺臟等臟器組織點狀出血。腦脊髓和軟腦膜呈袖套現象。在臟器的內皮細胞和肝上皮細胞中有核內包涵體。

診斷 根據臨床癥狀，結合流行病學資料和剖檢變化，可作出初步診斷。必要時，可抽取發熱期血液、尿液等，死亡病犬的肝臟、脾臟及腹水等進行病毒分離鑒定。也可進行血清學診斷如熒光抗體檢查、補體結合反應、瓊脂擴散反應、中和試驗和血凝抑制試驗等。
　　臨床診斷時要注意與犬瘟熱相鑒別。犬傳染性肝炎時，常見有暫時性角膜渾濁；出血后凝血時間延長，剖檢可見有肝臟、膽囊的病變及體腔血樣滲出液，而犬瘟熱無此變化。組織學檢查，犬傳染性肝炎為核內包涵體，犬瘟熱則在核內和胞漿內均有包涵體，而且以胞漿內包涵體為主。

防治措施 發現病犬應立即隔離飼養和護理，消毒污染的環境和用具等。治療多采用綜合性治療措施，早期應用高免血清或丙種球蛋白，2～3ml/kg體重，以抑制病毒繁殖和擴散；靜脈輸入5%葡萄糖生理鹽水或復方生理鹽水，糾正水及電解質紊亂；利用抗菌藥物防止并發或繼發細菌感染，使用復方大青葉注射液、板蘭根、抗病毒口服液、利巴韋林等抗病毒藥物以及維生素C、維生素B1和B12等藥物。同時加強飼養管理，飼料中添加足夠的維生素A、D和E。對于成年犬眼炎或角膜渾濁的病例可用皰疹凈點眼劑進行治療。
　　預防本病的根本措施在于定期進行免疫接種和實施一般的獸醫衛生措施。目前多用犬傳染性肝炎Ⅰ型弱毒活苗，一般于6周齡初免，8周齡二免，以后每半年加強一次免疫，也可用犬腺病毒Ⅱ型弱毒苗或福爾馬林組織滅活苗進行免疫接種。

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.1小動物傳染病
6.1.4狂犬病

病原及流行病學 癥狀與病變 診斷 防治措施

狂犬病(Rabies)又名恐水癥(Hydrophobia)，俗稱瘋狗病(Mad Canine Disease)是由狂犬病病毒(RV)引起的人和所有溫血動物共患的一種急性直接接觸性傳染病。臨床表現極度興奮、狂燥、流涎和意識喪失，終因局部或全身麻痹而死亡。典型的病理變化為非化膿性腦炎，在神經細胞胞漿內可見內基氏小體(Negri Bodies)。
　　本病在世界很多國家存在，造成人畜死亡。近年來不少國家由于采取了疫苗接種及綜合防治，已宣布消滅了此病。
　　我國早在春秋時代便知狂犬病是由瘋狗咬傷傳染給人的。1981年以來，我國狂犬病發病率有所回升，多次報道犬、貓、馬、牛、豬等動物發生狂犬病。人狂犬病的病死率居我國24種法定傳染病之首，流行區域已擴大到全國大部分地區，應引起有關部門的高度重視。

病原及流行病學 狂犬病病毒(Rabies virus)屬于RNA型的彈狀病毒科(Rhabdoviridae)，狂犬病病毒屬(Lyssavirus)。病毒粒子用負染色在電子顯微鏡下觀察，粒子寬75～80nm，長180nm，呈槍彈形或試管狀。病毒粒子是由三個同心層構成的囊膜(envelope)和被其包圍著的呈螺旋對稱的核蛋白殼所構成。囊膜的最外層包含有由糖蛋白構成的纖實(spikes)，其具有抗原性，能刺激機體產生中和抗體和使病毒吸附在宿主細胞上，故與病毒的感染和免疫有關。
　　病毒在動物體內主要存在于中樞神經組織、唾液腺和唾液內。在唾液腺和中樞神經(尤其在腦海馬角、大腦皮層、小腦)細胞的胞漿內形成狂犬病特異的包涵體，叫內基(Negri)氏小體，呈圓形或卵圓形，染色后呈嗜酸性反應。
　　病毒可在大鼠、小鼠、家兔和雞胚等腦組織及倉鼠腎、豬腎及人的二倍體細胞上培養。病毒通過實驗動物的繼代，能減弱其對人畜的毒力，并可用來制備弱毒疫苗。
　　病毒對過氧化氫、高錳酸鉀、新潔爾滅、來蘇兒等消毒藥敏感。1%～2%肥皂水、43%～70%酒精、0.01%碘液、丙酮、乙醚都能使之滅活。病毒不耐溫熱；50℃加熱15min，60℃數min，100℃2min以及紫外線照射均能滅活，但在冷凍或凍干狀態下可長期保存病毒。在50%甘油緩沖溶液中或4℃下存活數月到一年。
　　人和各種畜禽對本病都有易感性。在自然界中，肉食目的犬科和貓科中的很多動物都可以感染，尤以犬科動物(犬、狐、狼等)在世界分布甚廣，常成為人畜狂犬病的傳染源和病毒的貯存宿主。在西印度群島和中南美各地發現蝙蝠(食蟲蝙蝠、吸血蝙蝠和食果蝙蝠)的唾液腺帶狂犬病病毒，據認為在傳播本病方面起著重要的作用。
　　無癥狀和頓挫型感染的動物可長期通過唾液排毒，可成為人畜的傳染源。
　　本病的傳播方式系由患病(或帶毒)動物咬傷而感染。當健康動物皮膚粘膜有損傷時，接觸病畜的唾液而感染亦屬可能。也有人報告能經氣霧(經呼吸道)感染，在野獸經口感染的可能性也已證實。

癥狀與病變 潛伏期長短不一，與咬傷部位(距中樞神經的遠近)和程度、唾液中所含病毒的數量等有關。最短8天，長的可達數月或1年以上。犬貓平均20～60天，人為30～60天。
　　1.犬：典型的病例分為前驅期(沉郁期)、狂暴期(興奮期)、麻痹期。
　　(1)前驅期：病犬精神沉郁，喜藏暗處，舉動反常，不聽呼喚。瞳孔散大，反射機能亢進，稍有刺激便極易興奮。異嗜，好食碎石、泥土、木片等異物。不久發生吞咽障礙，唾液增多，后軀軟弱。傷處發癢，常以舌舐局部。前驅期一般為1～2天。
　　(2)狂暴期：病犬狂暴不安，攻擊人畜或咬傷自身。有的犬無目的地奔走，甚至一晝夜奔走百余里，且多半不歸。由于咽喉肌麻痹，吠聲變得嘶啞。此外，下頜下垂，吞咽困難，唾液增多。狂暴的發作往往與沉郁交替出現。病犬疲勞臥地不動，但不久又站起，表現出一種特殊的斜視，見水表情惶恐，神志緊張。狂暴期一般為3～4天。
　　(3)麻痹期：病犬消瘦，精神高度沉郁，咽喉肌麻痹后，下頜肌、舌肌、眼肌也發生不全麻痹。病犬張口、垂舌、斜視，從口中流出帶泡沫的唾液。不久，后軀麻痹，行走搖晃，尾巴垂于兩腿之間，常倒臥在地。最后因全身衰竭和呼吸麻痹而死亡。麻痹期一般為1～2天。
　　整個病程6～8天，少數病例可延至10天。除上述典型經過的以外，也有興奮期短的，甚至由前驅期直接轉為麻痹期，稱之為沉郁型狂犬病。經2～4天死亡。現時流行的狂犬病，以非典型病例為主，表現典型經過的很少。
　　2.貓：病程與犬相似。病貓常藏匿，不斷鳴叫，刺激之則表現出攻擊行為。病的后期，后肢發生麻痹，貓以狂暴型較多。
　　大體解剖觀察：無特征變化。瀕死動物表現痛苦狀，消瘦，脫水，頭、體表面和四肢有外傷。死于狂犬病的犬，胃空虛，存有毛發、石塊等異物。胃粘膜充血、出血、糜爛。腸道和呼吸道呈現急性卡他性炎癥變化。腦軟膜血管擴張充血，輕度水腫，腦灰質和白質小血管充血，并伴有點狀出血。
　　組織病理學觀察：表現為非化膿性腦炎和神經炎。在大腦海馬回、大腦皮質、小腦和延腦等部位神經細胞的胞漿中可見界限明顯、圓形或卵圓形嗜酸性包涵體，即內基氏小體。腦軟膜、灰白質毛細血管充血、出血，輕度水腫。神經細胞變性、壞死，血管周圍有明顯的“管套”現象和神經膠質細胞增生。在白質和灰質中可見神經膠質小結(即Babes氏結節)。

診斷 臨診比較困難。如果患病動物出現典型的病程，則結合病史可作出初步診斷，但是因為患狂犬病的犬，早在出現癥狀前1～2周內即已從唾液中排出病毒，所以當動物或人被可疑病犬咬傷后，應及早對可疑病犬作出確診，以便對被咬傷的人或動物進行必要的治療，否則將延誤時間，影響療效，為此應將可疑的病犬拘禁觀察或撲殺，進行實驗室診斷。實驗室診斷包括下列內容：
　　1.病理組織學檢查 腦觸片法是迅速而經濟的方法，將出現腦炎癥狀的患病動物捕殺，取大腦海馬角或小腦作觸片，用含堿性復紅加美蘭的Seller氏染液染色、鏡檢，內基氏小體呈淡紫色。
　　2.熒光抗體法 是一種迅速而特異性很強的診斷方法。聯合國世界衛生組織曾推薦，許多國家也已廣泛應用。取可疑病腦組織或唾液腺制成冰凍切片或觸片，用熒光抗體染色，在熒光顯微鏡下觀察，胞漿內出現黃綠色熒光顆粒者即為陽性。
　　3.小鼠接種法 是準確可靠的方法，但耗時較長，需觀察3周才能作出診斷結果，方法是取腦病料制成乳劑，用30日齡的小鼠(3日齡以內的乳鼠更敏感)經腦內接種，如有狂犬病病毒，則在接種后1～2周內小鼠出現麻痹癥狀與腦膜腦炎變化，或者于接種3天捕殺小鼠，取腦制觸片，用熒光抗體法檢查，如此可以縮短診斷時間。
　　近年來研究開發出ELISA檢測抗原或抗體的技術，是狂犬病免疫診斷中很有前途的檢測方法。應用基因探針位點雜交技術檢測實驗感染小鼠中樞神經系統中的狂犬病病毒的RNA，也取得了進展。瓊擴法亦在試用，尚未推廣。

防治措施 野生動物是狂犬病的自然宿主，對其唯一可行的防治原則是減少已證實的媒介動物的群體數量，并避免這些動物與實驗動物和人的接觸。
　　從世界范圍來講，由犬傳播給人類的狂犬病數量居第1位，其次是貓。在控制犬的狂犬病方面，有兩種方法已證實十分成功。即對有主家犬和軍犬、警犬、實驗用犬進行疫苗接種，同時取締無主犬和游蕩犬。烏拉圭已40年無狂犬病發生，成功的經驗是感染地區90%以上的犬進行了疫苗接種。
　　狂犬病的疫苗接種分為2類。對犬等動物，主要進行預防接種；對人則是在被瘋狗或其他動物咬傷后做緊急接種(暴露后接種)，爭取在病毒進入中樞神經系統以前，就使機體產生較強的主動免疫性，從而防止發病。對于經常接觸犬、貓和野獸，具有較感染危險的獸醫或其他人員，也應考慮進行預防性接種。
　　目前我國犬用狂犬病疫苗有3種，即aG株原代倉鼠腎弱毒佐劑疫苗、羊腦弱毒活疫苗或滅活疫苗以及Flury病毒LEP的BHK-21細胞培養弱毒疫苗。3種疫苗的免疫期均在1年以上，在控制傳染媒介(犬)，降低人群被咬傷后的狂犬病感染率和死亡率方面都有積極作用。
　　近年來，中國獸藥監察所從美國引入狂犬病ERA弱毒株，在BHK-21細胞和原代豬腎細胞上可良好增殖。用ERA毒株所制疫苗用于牛、羊、犬和家兔，肌注，經證實是安全的。在犬免疫7天后抗體呈陽性，21天后血清中和抗體水平接近狂犬病雞胚低代毒的免疫水平。此外，該疫苗可口服免疫，對狂犬病的預防提供了新的手段。
　　Wistar研究所研究證明RV的糖蛋白由505個氨基酸組成，并闡明了其排列順序。Kieny等將RV的cDNA編入牛痘病毒中，制成重組牛痘病毒，將其接種小鼠可產生抗RV中和抗體，且效價較高，可抵抗強毒攻擊。Tolson等(1988)進行了痘苗重組病毒免疫狐的試驗，高效率的血清轉化，高水平的抗體應答對強毒攻擊的抵抗力表明，狂犬病的基因工程疫苗可能具有很好的應用前景。
　　狂犬病是一種人獸共患的烈性傳染病，主要構成對人的威脅。對患病動物應立即撲殺，不宜治療，尸體必須燒掉或深埋。

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.1小動物傳染病
6.1.5犬皰疹病毒感染

病原及流行病學 癥狀與病變 診斷 防治措施

　　犬皰疹病毒感染（Canine Herpesvirus Infections）可引起犬的多種病型。新生幼犬多呈致死性感染；大于21日齡的犬主要表現上呼吸道感染，同時可造成母犬不育、流產和死胎以及公犬的陰莖炎和包皮炎。

病原及流行病學 犬皰疹病毒（CHV）屬皰疹病毒科，為I型皰疹病毒。CHV對溫熱的抵抗力弱，不耐酸，CHV囊膜表面無血凝素，不凝集人和動物的紅細胞。
　　病犬是本病的主要傳染源。病毒可通過唾液、鼻液和尿液排出體外。主要通過飛沫感染，幼犬也可經過胎盤感染。以3～4周齡的幼犬最易感染，1周齡以內的幼犬感染后其致死率可達80%。

癥狀與病變 潛伏期為3～8天。病初排黃色至綠色糞便，1～2天后出現厭食、呼吸困難、腹痛、嘔吐和鳴叫等癥狀。體溫一般不升高。3周齡以內的幼犬在出現癥狀后很短時間就死亡；稍大的幼犬和成年犬感染后，主要呈現流鼻汁，打噴嚏，干咳等上呼吸道癥狀（圖6-1-16），大約持續2周，癥狀較輕。妊娠母犬往往發生流產，有時發生陰道炎。如發生混合感染，可引起致死性肺炎。




圖6-1-16
圖6-1-17


主要病變是腎、肝、肺有散在的壞死和出血。腎臟表面形成條紋狀，肺充血水腫，脾充血，淋巴結發炎，非化膿性腦膜炎（圖6-1-17）。呼吸道如鼻、氣管、支氣管也有炎癥變化。組織學檢查，多數器官有壞死灶。肺泡和肺間質細胞內可見嗜酸性核內包涵體，在肝、腎壞死灶附近的細胞內可見嗜堿性核內包涵體。

診斷 新生幼犬感染CHV后發病急，死亡率高，肝、腎、肺等實質器官的局部灶出血具有診斷意義，再結合臨床癥狀，可作出初步診斷。確診則需以肺、鼻液中分離病毒作電鏡觀察，也可用中和試驗、熒光抗體試驗及補體結合試驗等血清學方法進行診斷。

防治措施 由于CHV的免疫原性較差，疫苗研制進展不大。因此，目前沒有較為理想的疫苗。因此，主要采取的是一般的綜合性獸醫防治措施，應特別注意不從經常發生呼吸器官疾病的犬舍和飼養場引進幼犬。
　　對新生幼犬急性全身性感染尚無特效治療措施。流行期間可給幼犬腹腔注射1～2ml高免血清可減少死亡，提高環境溫度對病犬有利。對于出現上呼吸道癥狀的幼犬，主要應用廣譜抗生素防止繼發感染；可用柴胡、大青葉和利巴韋林等藥物進行抗病毒療法；應用地塞米松等糖皮質激素抑制炎癥發展。病重的犬，應進行輸液和支持療法。

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6.2小動物寄生蟲病
6.2.1弓形蟲病

病原與流行病學 生活史 癥狀與病變 診斷 防治措施

弓形蟲病（Toxoplasmosis）是由肉孢子蟲科（Sarcocystidae）弓形蟲屬（Toxoplasma）的龔地弓形蟲（T.gondii）引起的一種人、畜及野生動物共患的一種原蟲病。多數為隱性感染，但也有出現癥狀甚至死亡的。目前本病在世界各國廣為傳播，其感染率有逐年上升的趨勢，我國大部分地區也有本病的存在。

病原與流行病學 龔地弓形蟲的不同發育階段，形態各異，滋養體和包囊出現在中間宿主——人、犬、畜、禽等體內（圖6-2-1）；裂殖體，配子體和卵囊只出現在終宿主——貓體內（圖6-2-2、圖6-2-3）。

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圖6-2-1
圖6-2-2
圖6-2-3


滋養體（又稱速殖子）主要見于急性病例，滋養體的典型形態呈桔瓣狀或新月狀，一端較尖，另一端鈍圓，長4～7μm，寬2～4μm，中央有一個細胞核、稍偏鈍端，胞漿內有時可看到一個或幾個空泡和或大或小的顆粒，經姬姆薩氏染色或瑞氏液染色后，胞漿呈藍色，核為紫紅色。
　　包囊（或叫組織囊）見于慢性病例的腦、眼、骨骼肌與心肌等處，是蟲體在宿主體內的休眠階段。通常呈亞球形或與宿主細胞的形狀相適應。最大的囊直徑可達100μm。囊膜較厚而富有彈性，囊內含有數個到數千個滋養體（慢殖子），慢殖子的形態與速殖子相似，僅是前者的細胞核的位置稍偏后。
　　卵囊見于貓糞內，呈圓形或橢圓形，卵壁兩層，無色，無微孔。大小為8～11×11～14μm，平均為10×12μm。
　　貓是各種易感動物的主要傳染源。隨糞便排出的卵囊對外界各種條件有較強的抵抗力，用3%石炭酸、0.1%升汞、3%來蘇兒、10%福爾馬林液等消毒劑和化學藥品浸泡形成孢子的卵囊，即使經過48小時也不喪失其感染力。卵囊一旦形成孢子之后，在常溫、常濕下，可保持感染能力達1年至1年半。弓形體為中間宿主范圍非常廣泛的寄生蟲。人、畜、禽以及許多野生動物均有易感性。經口感染是該病最主要的途徑，其次，還可經胎盤、皮膚、粘膜等途徑感染。
　　一般說來，弓形體的流行沒有嚴格的季節性，但秋冬和早春發病率最高，可能與動物因寒冷、運輸、妊娠導致機體抵抗力降低有關。貓在7～12月份排出卵囊較多；此外，溫暖、潮濕地區感染率也較高。據調查，美國犬貓弓形體的感染率，分別為29%和19%；日本分別為29.3%和68%。我國近年來對部分省市弓形體感染率也進行了調查，發現其對各種動物的感染率有逐年上升的趨勢。

生活史 弓形蟲的整個發育過程需要兩個宿主；在終宿主體內進行腸內期（又稱球蟲相）發育；在中間宿主體內進行腸外期（又稱弓形蟲相）發育。
　　貓吞食了已孢子化的弓形蟲的卵囊或包囊和假膜后，子孢子或慢殖子和速殖子侵入小腸絨毛的上皮細胞內進行類似球蟲發育的裂殖增殖和配子生殖，最后產生卵囊，隨糞便排出體外，在外界適宜條件下，經約2～4天，孢子發育完成，形成感染卵囊（內含兩個孢子囊，每個孢子囊內有4個孢子）。弓形蟲也可在貓體內進行弓形蟲相發育，即被貓吞食的子孢子、慢殖子或速殖子有一些可以進入淋巴、血液循環，被帶到全身各臟器、組織中，侵入有核細胞內，以內出芽增殖進行無性繁殖，最后生成包囊（內含許多滋養體，亦稱假包囊），包囊破裂釋放出滋養體。每個滋養體又能侵入新的細胞內重新進行內出芽增殖。弓形蟲不僅可在細胞漿內繁殖，有時也能侵入細胞核內繁殖。經一段時間的繁殖之后，由于宿主產生免疫力，或者還有其它因素，使其繁殖變慢，一部分滋養體被消滅，一部分滋養體在宿主的腦和骨骼肌等處形成包囊，內含慢殖子，保存下來。
　　犬吞食了弓形蟲感染性卵囊或包囊后，子孢子或慢殖子在其體內進行弓形蟲相發育，最后形成包囊，存留在犬的一些臟器組織中。

癥狀與病變 無癥狀的弓形蟲病是最常見的形式。但是若動物因營養不良、寒冷、捕獲、監禁、妊娠等使其抵抗力下降時，也可發病。
　　犬弓形體病以幼犬感染較普遍，而且較嚴重，但成年犬也有致死的實例。癥狀類似犬瘟熱、犬傳染性肝炎，主要表現為發熱、咳嗽、厭食、精神萎靡、虛弱、眼和鼻有分泌物，粘膜蒼白、呼吸困難，甚至發生劇烈的出血性腹瀉，少數病犬有劇烈嘔吐，隨后出現麻痹和其他神經癥狀。懷孕母犬發生流產或早產，所產仔犬往往出現排稀便、呼吸困難和運動失調等癥狀。血液檢查：急性期，紅、白細胞減少，中性粒細胞增多。中性粒細胞減少和單核細胞增多者較少見。慢性病例的白細胞總數增多，主要為嗜中性粒白細胞增多，血小板減少，但沒有出血傾向。
　　貓弓形體病的癥狀與犬相似。急性病例主要表現為肺炎癥狀，持續高熱、厭食、嗜眠、呼吸急促和咳嗽等。貓發病后常出現白血球減少，核明顯左移。也有出現腦炎癥狀和早產、流產的病例。慢性弓形體病是一種時常復發的疾病。患貓厭食，中樞神經系統障礙，心肌疾患，肝損傷，流產或死胎，以及經抗生素治療無效的發熱，死前出現呼吸困難。




圖6-2-4
圖6-2-5

患病動物的弓形蟲眼病主要侵害視網膜，有時也侵害脈絡膜、睫狀體、虹膜等。患病動物表現為視網膜出血、網膜炎、虹膜炎、眼色素層炎、白內障等（圖6-2-4、圖6-2-5）

診斷 對于犬，僅依靠臨床癥狀很容易與犬瘟熱特別是神經型犬瘟熱相混淆。因此，在進行流行病學分析、臨床癥狀等綜合判定后，還必須以檢出病原體或證實血清中抗體滴度升高予以確診。
　　1.病原體檢查：將可疑病犬、病貓或尸體的組織或體液作涂片、壓片或組織切片，經姬姆薩氏或瑞氏液染色后，鏡檢，發現速殖子者即可確診。但是，呈陰性者不能排除本病，應再作進一步檢查。此外，還可應用集蟲法、動物接種法、組織培養法進行檢查。
　　2.血清學檢查：本病血清學反應主要有染色試驗、補體結合反應、血球凝集反應、中和試驗等。其中染色試驗特異性高，而且被認為是標準的診斷方法。其原理是新鮮的弓形體易被美藍著色，然而當加入含有輔助因子的新鮮正常人血清時，促使抗體與細胞漿發生作用而引起細胞漿變性，變性的蟲體胞漿不能被堿性美藍著色。此法可用于早期診斷，感染后兩周即可呈現陽性反應。
　　近年來，熒光抗體法和酶聯免疫吸附試驗也開始應用于弓形體的檢查。

防治措施 一般預防措施是：控制野生動物，特別是嚙齒類動物與犬貓接觸。對于所養家貓應加強管理，盡力防止貓糞對飼料、飲水等的污染。在嚴重流行區應對犬、貓進行藥物預防。
　　動物發病以后，對急性感染病例，可使用磺胺嘧啶、磺胺甲氧嘧啶、磺胺-6-甲氧嘧啶、磺酰氨苯砜、甲氧芐胺嘧啶和敵菌凈等藥物治療。這些藥物均有較好的療效，尤以磺胺-6-甲氧嘧啶和磺酰氨苯砜殺滅速殖子效果最好。上述磺胺類藥物若與抗菌增效劑合用，療效更佳。

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6.2小動物寄生蟲病
6.2.2球蟲病

病原與流行病學 生活史 癥狀與病變 診斷 防治措施

犬、貓球蟲病（Coccidiosis）有艾美耳科（Eimeriidae）等孢子屬（Isospora）的犬等孢球蟲（I.canis）、二聯等孢球蟲（I.bigemina）、芮氏等孢球蟲（I.rivolta）和貓等孢球蟲（I.felis），寄生于犬、貓小腸和大腸粘膜上皮細胞內而引起的。主要侵害幼小的犬貓，臨床上主要表現為腸炎。

病原與流行病學
　　1.犬等孢球蟲 卵囊呈寬卵圓形，有兩層薄而尖滑的壁，無色，無微孔，大小為30～40×28～32μm，孢子發育完成時間為4天，是犬糞便中發現的最大的卵囊。
    2.二聯等孢球蟲 卵囊呈寬橢圓形或亞球形，卵囊兩層，光滑而薄，無色，無微孔，大小為10～14×10～12μm，孢子發育完成時間為1天或更長時間。
    3.芮氏等孢球蟲 卵囊呈寬橢圓形，卵壁兩層，光滑，無色，有微孔，大小為21～28×18～23μm，孢子發育完成的時間為4天，是貓球蟲中的第二大卵囊。
    4.貓等孢球蟲 卵囊呈寬卵圓形，卵壁兩層，光滑，淡粉紅色，無微孔，大小為38～51×27～29μm，孢子發育完成的時間為3天，是貓球蟲中卵囊最大的。
    卵囊對消毒藥具有較強的抵抗力。但于干燥的空氣中在幾天之內很快死亡。在55℃溫度下經15min被殺死；在水溫80℃時10s被殺死，100℃時5s被殺死。
　　本病廣泛傳播于犬群中。幼犬對球蟲病特別易感。在環境衛生不良和飼養密度較大的養犬場常可發生嚴重流行。病犬和帶蟲的成年犬是傳播本病的重要來源，其糞便可以污染食物、飲水、食槽以及周圍環境。
　　傳染途徑是消化道。吞飲被污染的食物和水，或吞吃帶球蟲卵囊的蒼蠅、鼠類均可發病。

生活史 上述幾種球蟲生活史基本相似。現以犬等孢球蟲為例加以說明：
    隨糞排出的犬等孢球蟲的卵囊，在外界適宜環境條件下，約經1天或更長一些時間，即可完成孢子發育（叫孢子化）。此時卵囊內含2個孢子囊，每個孢子囊內有4個子孢子。孢子化卵囊具有感染性。犬吞食后即被感染。子孢子在小腸中逸出后，鉆入小腸后1/3處腸粘膜上皮細胞內，進行裂殖發育，形成裂殖體（含8～12個裂殖子），裂殖體破裂釋放出裂殖子，裂殖子再侵入新的腸上皮細胞內，重復上述發育，經過三代裂殖發育后，最后裂殖子進入配子發育為小配子。大小配子接合后，生成合子，合子最后形成二層壁變為卵囊，隨糞排出體外。

癥狀與病變 幼犬、幼貓感染后可表現出明顯的臨床癥狀。一般于嚴重感染后的3～6天，開始出現水樣腹瀉或排出泥狀糞便或帶有粘液的血便。患病動物輕度發熱，精神沉郁，被毛無光澤，消化不良，便血，進行性消瘦，最終因衰竭而死亡。如果病犬抵抗力較強，一般在感染3周以后，臨床癥狀可逐漸消失，自行康復。老齡動物一般抵抗力較強，常呈慢性經過。病理變化主要表現在小腸，整個小腸可發生出血性腸炎，但多見于回腸段，特別是回腸下段最為嚴重，腸粘膜肥厚，粘膜上皮剝蝕。

診斷 球蟲病的生前診斷，可用飽和鹽水浮集法檢查糞便中有無卵囊。根據卵囊的形態、特征、數量以及患病動物臨床癥狀（腸炎、進行性消瘦）和流行病學資料進行綜合判定。必要時可結合剖檢進行診斷。

防治措施 呋喃類藥物和磺胺類藥物是有效的治療藥物。常用的藥物有呋喃唑酮，1.25mg/kg體重，間隔6小時，連用5～7天；復方敵菌凈，球蟲寧，磺胺-6-甲氧嘧啶等，首次用藥量為50～100mg/kg體重，以后每12小時投藥一次，劑量為30～50mg/kg體重。此外，應注意改善飼養管理和增強機體抗病能力。
　　本病主要感染來源是患病犬貓和帶蟲的犬貓以及污染的場地。因此，平時對犬應加強飼養管理，防止亂跑。一經發現病犬，應及時隔離治療，及時清除病犬或帶蟲犬的糞便，并進行無害化處理。對犬場可定期進行糞便蟲卵檢查，嚴格執行驅蟲制度，消滅鼠類、蠅類及其它昆蟲，杜絕卵囊的散播。

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蛔蟲病

病原學 流行病學 致病作用 臨床癥狀 疾病診斷 疾病防治

蛔蟲病（Ascariosis）是犬貓常見的寄生蟲病。犬蛔蟲病是由犬蛔蟲和獅蛔蟲寄生于犬的小腸和胃內引起的，主要危害幼犬，影響幼犬的生長和發育，嚴重感染時也可導致病犬死亡。1～3個月的幼犬最易感染。貓蛔蟲病是由貓蛔蟲引起的，主要侵害肺，常見發生貓蛔蟲性肺炎。

【病原與流行病學】 病原 有犬弓首蛔蟲，貓弓首蛔蟲和獅弓首蛔蟲三種。犬弓首蛔蟲和貓弓首蛔蟲同屬于導尖科（Anisakidae）的弓首屬（Toxocara），通稱犬蛔蟲和貓蛔蟲。獅弓蛔蟲屬于蛔科（Ascaridae）的弓首屬（Toxascaris），通稱獅蛔蟲。



圖2-6



圖2-7

犬弓首蛔蟲（Toxocara canis）寄生于犬和犬科動物的小腸中，是犬常見的一種寄生線蟲。蟲體淺黃色、頭端有三片唇，缺口腔，食道簡單，食道與腸管連接處有一個小胃，蟲體有狹長的頸翼膜，頭部向腹面彎曲。雄蟲體長50～100mm，尾端彎曲，有尾翼膜，尾尖有圓錐狀突起物，交合刺兩根，長0.75～0.95mm、雌蟲體長90～180mm，尾端直，陰門開口于蟲體前半部。蟲卵呈亞球形，卵殼厚，表面麻點狀，大小為68～85×64～72μm（圖2-6左，圖2-7）。
　　貓弓首蛔蟲（Toxocara cati; T.mystax）寄生于貓和貓科動物的小腸中，是貓常見的寄生蟲。成蟲與犬弓首蛔蟲相似，只是其頸翼膜短而寬，近頭端處頸翼膜變窄，使蟲體前端如箭頭狀。雄蟲體長30～60mm，交合刺兩根，等長，長1.63～2.08mm；雌蟲體長40～100mm，蟲卵大小為65μm×70μm，卵殼表面麻點狀結構與犬弓首蛔蟲相似（圖2-6中）。
　　獅弓蛔蟲（Toxascaris leonina）寄生于犬、貓和野生肉食獸的小腸中。蟲體頭端常向背側彎曲，食道與腸管連接處無小胃構造；從頭端開始到近食道末端的兩側具有狹長而對稱的頸翼膜，頸翼膜為角質的上，上有橫紋；有三片近似長圓形的唇片，唇緣具有細小的鋸齒狀缺刻，每片唇的中部兩側各有一個圓丘狀乳突，鑲嵌于凹窩中。雄蟲體長35～70mm，有兩根等長的交合刺，長0.7～0.15mm，無尾翼膜，肛前有21～28對乳突，肛后有5對乳突；雌蟲體長30～100mm，陰門開口于蟲體前1/3與中1/3交界處，尾直而尖細。蟲卵近似圓形，卵殼光滑，大小為49～61×74～86μm（圖2-6右，圖2-7）。
　　犬蛔蟲的蟲卵隨糞便排出體外，在適宜條件下，約經5天發育為感染性蟲卵。經口感染后至腸內孵出幼蟲，幼蟲進入腸壁血管而隨血行到肺，沿支氣管、氣管而到口腔，再次被咽下到小腸內發育為成蟲。有一部分幼蟲移行到肺以后，經毛細血管而人體循環，隨血流被帶到其它臟器和組織內形成包囊，并在其內生長，但不能發育至成熟期。如被其它肉食獸吞食，仍可發育成為成蟲。犬蛔蟲還可經胎盤感染給胎兒，幼蟲存在于胎血內，當仔犬出生2日后，幼蟲經腸壁血管鉆入腸腔內，并發育成為成蟲。
　　獅蛔蟲蟲卵在適宜外界環境（30℃）經3日即可達到感染期，被宿主吞食后，幼蟲鉆入腸壁發育后又回到腸腔，經3～4周發育為成蟲。
　　蛔蟲生活史簡單，繁殖力強，蟲卵對外界因素有很強的抵抗力，所以蛔蟲病流行甚廣。犬貓常因采食了被蛔蟲卵污染的食物或飲水而得病。

【致病作用】 主要為蟲體的機械作用，奪取營養和毒素作用。
　　蛔蟲是犬貓體內比較粗大的寄生蟲。寄生在狹窄的小腸中，其寄生數量常多至數十條，以致對腸道的機械性刺激甚為嚴重，可引起卡他性腸炎、腸壁出血。蛔蟲有游走竄擾習性，特別是當宿主發熱，妊娠，饑餓或飼料成分改變等因素激發下，其活動更為頻繁，常竄入胃，膽管或胰管，引起嘔吐。嚴重感染時，蛔蟲常在腸內集結成團，造成腸阻塞或發生扭轉，套疊，甚至發生腸穿孔。
　　蛔蟲幼蟲在宿主體內移行時，損傷腸壁，肺毛細血管和肺泡壁，引起腸炎和肺炎。
　　蛔蟲在小腸內寄生，以半消化物質為食，掠奪宿主大量營養，致使宿主消瘦，營養不良；其新陳代謝產物和體液對宿主呈現毒害作用，能引起造血器官和神經系統中毒，發生過敏反應。據實驗，犬蛔蟲的浸出物注入犬體后，可引起嘔吐，食欲減退。



圖2-8



圖2-9

【癥狀】 病犬主要表現為消瘦、貧血、嘔吐、異嗜，長期食欲不振，先下痢而后便秘，有的出現癲癇樣痙攣。幼犬腹部膨大，發育緩慢。有時嘔吐物中或糞便中帶蟲，有時蛔蟲呈團狀堵塞腸管或進入膽囊堵塞膽總管（圖2-8，2-9）。
　　病貓在感染早期有輕微咳嗽，食欲減退，感染嚴重時會出現呼吸困難。幼貓腹圍膨大，發育不良，貧血，消瘦，被毛粗糙，皮膚松弛。有的表現異嗜癥。

【診斷】 幼犬感染蛔蟲嚴重時，其嘔吐物和糞便中常排出蛔蟲，即可確定本病。還可進行糞便蟲卵檢查確診，常采用直接涂片法和飽和鹽水浮集法。如感染強度大，用直接涂片法就可發現蟲卵。

【治療】 對犬蛔蟲病可應用下列藥物驅蟲：
　　1．驅蛔靈（枸櫞酸哌嗶嗪）：劑量為100mg/kg體重，口服，對成蟲有效；而按200mg/kg體重口服，則可驅除1～2周齡幼犬體內的未成熟蟲體。
　　2．左旋咪唑：劑量為10mg/kg體重，口服。
　　3．噻苯咪唑：劑量為50mg/kg體重，口服。貓不用。
　　4．丙硫苯咪唑（抗蠕敏），劑量為10mg/kg體重，口服，每天一次，連服三天。
　　上述藥品均一次投服，在投藥前，一般應禁食10～12小時，投藥后不須再投服瀉劑，在必要時可在兩周后重復用藥。
　　對貓蛔蟲的治療可參照上述用藥方法。

【預防】 犬舍糞便應每天清掃，犬籠應經常用火焰（噴燈）或開水澆燙，以殺死蟲卵。定期檢查與驅蟲，幼犬幼貓每月檢查一次。成年犬貓每3個月檢查一次，一旦發現患病立即進行驅蟲。

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6.2小動物寄生蟲病
6.2.4絳蟲病

病原與流行病學 癥狀 診斷 治療 預防

絳蟲病（Cestodiasis）是犬貓常見的寄生蟲病，絳蟲成蟲對犬、貓的健康危害很大，它們的幼蟲期，大多以其它家畜或人為中間宿主，嚴重危害家畜和人類健康。

病原與流行病學 寄生于犬貓體內的絳蟲種類很多，其中最常見的為犬復孔絳蟲和貓的泡尾絳蟲。



圖6-2-10

絳蟲是背腹扁平、左右對稱，呈白色或乳白色、不透明的帶狀蟲體。大多分節，極少不分節，但其內部結構為縱列的多套生殖器官。絳蟲為雌雄同體，個別有雌雄異體的。和其它扁形動物一樣，沒有體腔，是由皮膚肌肉囊構成而充以類似海綿狀的實質細胞，各種內臟器官分布其中。蟲體由頭節、頸節與許多體節連接而成（圖6-2-10）。體節的數目因蟲體種類不同差異很大，由幾個到幾千個不等。絳蟲的長度也可由數毫米以至數米不等。頭節細小，呈球形或梭形，其上有不同形狀和數量的固著器官，一般分為三種類型，即吸盤型、吸槽型或吸葉型。頸節是在頭節之后更細而短的不分節的部分，其內具有生發細胞。鏈體的節片即由此向后芽生出來，而后向蟲體后部發育成長，以至形成整個鏈體。體節是頸部向后連續長出來的，一般呈四邊形，由于種類不同，有的長大于寬，有的寬大于長。根據其發育不同，分為三類：緊靠頸節部分的體節均較小，生殖器官未發育，叫做未成熟休節；其后已形成兩性生殖器官的，叫做成熟體節；最后部分的體節，子宮內已蓄積或充滿蟲卵，而生殖器官的其它部分都已萎縮或退化，這種體節叫做孕卵體節。成熟的孕卵體節自鏈體脫落或裂解，隨宿主糞便排出休外。孕卵體節破裂后，蟲卵散出，被蚤類幼蟲食入，則六鉤蚴在其腸內孵出，移行至血腔內發育。待蚤幼蟲經蛹蛻化為成蟲時，發育成為似囊尾蚴。一個蚤多達56個似囊尾蚴，此時蚤的活動遲緩，易為犬、貓所咬食而感染絳蟲病。經三周后發育為成蟲。犬櫛首蚤、貓櫛首蚤和致癢蚤為主要中間宿主，其次為犬毛蚤。泡狀絳蟲以各種大家畜（豬、牛、羊、鹿等）為中間宿主，其幼蟲為細頸囊尾蚴，常寄生于豬、牛、羊的大網膜、腸系膜、肝臟、橫膈膜等處，俗稱“水鈴鐺”。犬貓吞食了含細頸囊尾蚴的患畜臟器后，即感染泡狀絳蟲病。
　　犬貓體內的各種絳蟲，寄生壽命較長，可延續數年之久，同時其孕卵體節有自行爬出肛門的特性，以致極易散布蟲卵，不但犬群或貓群之間能互相污染，同時還污染環境；當人們逗玩犬貓時，即有可能感染絳蟲蚴。牧羊犬如有絳蟲寄生時，則羊群極易感染某種絳蟲蚴病，如多頭蚴等。未加注意而用感染絳蟲蚴病的牲畜臟器、含絳蟲蚴的魚類等喂犬貓后，常造成犬貓絳蟲病的流行。絳蟲卵對外界環境的抵抗力較強，在潮濕的地方可生活很長時間，只有在日光直射或熱的苛性鈉、石碳酸等的作用下才能被殺死。



圖6-2-11

癥狀 絳蟲寄生于犬貓腸管內，以其小鉤和吸盤損傷宿主的腸粘膜，引起炎癥；蟲體吸取營養，使宿主生長發育發生障礙；蟲體聚集成團，可堵塞腸腔甚至引起腸破裂；蟲體分泌毒素作用于血液和神經系統，引起強烈興奮（假性狂犬病），呈癲癇樣發作。輕度感染時，可不呈現臨床癥狀；重癥感染時，主要呈現嘔吐，慢性腸卡他，食欲反常（貪食，異嗜），消瘦，容易激動或精神沉郁；病犬或病貓自體內排出孕節時，孕節常附著在肛門周圍，使肛門發癢，因而在地面上磨擦刺激肛門，使肛門發炎，疼痛；有的呈現假性狂犬病癥狀，病犬撲人，或發生痙攣，或四肢麻痹。本病多呈慢性經過，死亡病例較少。剖檢死亡病例，可見腸內有長短不一的絳蟲（圖6-2-11）。

診斷 用飽和鹽水浮集法檢查糞便內的蟲卵或卵囊（卵袋）；日常注意觀察犬貓的體況，一般患絳蟲病的犬貓在其肛門口常夾著尚未落地的絳蟲孕節或在排糞時排出較短的鏈體。鏈體呈白色，最小的如米粒，最大的鏈體節片長達9mm左右。找到蟲卵或發現絳蟲孕片即可確診。

治療 可選用下列藥物進行治療：
　　1.氯硝柳胺（貝螺殺、滅絳靈）：劑量150～200mg/kg體重，一次口服。服藥前禁食12h。此藥具有高效殺蟲作用。
　　2.吡喹酮：口服劑量5～10mg/kg體重；亦可按2.5～5mg/kg體重皮下注射。
　　3.抗蠕敏：20mg/kg體重口服，具有高效殺蟲作用。
　　4.鹽酸丁萘脒：25～50mg/kg體重，一次口服。服藥前禁食12h。服藥后3h方可喂食。本品為一種廣譜抗絳蟲藥。
　　5.氯硝柳胺哌嗪：125mg/kg體重口服。
　　6.氫溴酸檳榔素：患犬禁食16～20h后，按1.5～2mg/kg體重的劑量，夾在小塊食物中喂服，為了防止嘔吐，應預先（給藥前15～20min）給予稀碘酊液（水10ml，碘酊2滴）10ml，然后投藥。具有嘔吐癥狀的犬貓，為防止服藥后嘔吐出來，可將上述內服藥改為直腸內灌入，劑量稍微增大一些，同樣可達到驅蟲目的。
　　7.硫雙二氯酚（別丁）：劑量為100ml/kg體重，口服，隔天一次，共服10～15次。此藥藥性緩和，但不能殺死頭節，今已少用。

預防 對犬貓一年應進行四次預防性驅蟲（每季度一次）。犬貓育種繁殖場，驅蟲工作應在交配前3～4周內進行。不以肉類聯合加工廠的廢棄物，特別是未經無害處理（高溫煮熱）的非正常肉食品喂犬。在裂頭絳蟲病流行地區所捕撈的魚蝦不要給犬貓生食。應用倍硫磷藥物殺滅犬舍和犬貓身體上的蚤和毛虱。大力防鼠滅鼠。嚴禁犬進出畜舍、飼料倉庫、屠宰場及廢料加工場所。在驅蟲時，一定要把犬貓關在一定范圍內，以便收集排出的蟲體和糞便，徹底消毀，防止散布病原。